Investigación clínica de vanguardia
integrada a la práctica asistencial
Desde 1990, IOR desarrolla investigación clínica de forma sistemática, participando en estudios multinacionales que han contribuido a cambiar la práctica oncológica
IOR es una de las primeras instituciones del país en desarrollar investigación clínica de manera sistemática junto a la tarea asistencial.
A lo largo de más de tres décadas, consolidamos una inserción internacional a través de la participación en estudios multinacionales con grupos de reconocida trayectoria como la EORTC, el BIG, el BICRG y el GEICAM, entre otros. Cada estudio activo representa una oportunidad real para el paciente de acceder a tratamientos de vanguardia, en el marco de protocolos regulados con inspecciones FDA, EMA y ANMAT superadas sin observaciones críticas.
IOR cuenta con infraestructura, equipo y trayectoria para participar en estudios de fase I a IV en todas las subespecialidades oncológicas. Nuestro equipo de investigación está liderado por Investigadores Principales con experiencia en protocolos internacionales y respaldado por coordinadores, farmacéuticos y personal de apoyo especializado.
Dr. Luis Fein, Director Médico, Director de Investigaciones, Investigador Principal
Dr. Raúl Sala, Investigador Principal Cuidados Paliativos
Dr. Cristian Micheri, Investigador Principal, Ca. de Mama y Tumores Ginecológicos
Dr. Nicolás Mainardi, Investigador Principal, Tumores Genitourinarios
Dra. Rocío Vázquez, Investigadora Principal, Tumores Gastrointestinales
Dr. Lucas Lucchesi, Investigador Principal, Tumores de Cabeza y Cuello
Dra. Alba Mercol, Sub-investigadora
Dra. Dana Guzmán, Sub-investigadora
Farm. Salvador Penayo, Director Técnico
Enf. Gustavo Bergonzo, Farmacia & HDD, Enfermero
Enf. Victoria Jansa, Farmacia & HDD, Enfermera, Asistente de farmacia
Enf. Antonela Pachiotti, Farmacia & HDD, Enfermera
Enf. Franco Vitelli, Farmacia & HDD, Enfermero
María Inés Díaz, Control de calidad
Florencia Kreik, Coordinadora de estudios
Giuliana Tabora, Coordinadora de estudios
Lic. Gisel Bolner, Coordinadora de estudios
Lic. Ivana Bonetto, Coordinadora de regulatoria
Lic. Natalia Stremis, Coordinadora de estudios
Cont. Érica Porcarelli, Contadora Investigación
Cont. Diego Baucero, Contador Investigación
Vanesa Mazzola, Facturación
Noeli Marinucci, Administración
Dr. Ezequiel Llop, Radiólogo
Tec. Luciano Scifo, Técnico radiólogo
Matías Orellano, Administración
Bioq. Jorge Palazzi, Director del laboratorio Bioquímico
Federico Crouzeilles, Manager
Víctor Fischer, Coordinador
Dr. Pablo Clua, Abogado, Presidente
Lautaro Pigini Rivas, Psicólogo Social, Vice-Presidente
Georgina Gattelet, Administración, Secretaria administrativa
Od. Cintia Patiño, Odontóloga, Vocal
Psp. Flavia Baschini, Psicopedagoga, Vocal
Ezequiel Fein, Gerente General
¿Puedo, como paciente, participar en un ensayo clínico?
Un ensayo clínico es un estudio científico que evalúa la seguridad y eficacia de nuevos tratamientos en personas. Participar puede darte acceso a terapias innovadoras antes de que estén disponibles de forma habitual, dentro de un protocolo estrictamente regulado y con seguimiento médico permanente.
¿Qué es un ensayo clínico?
Un estudio que evalúa nuevos medicamentos, combinaciones o procedimientos en pacientes, siguiendo protocolos aprobados por organismos regulatorios nacionales e internacionales como ANMAT, FDA y EMA.
¿Es seguro participar?
Sí. Todos los estudios están diseñados con protocolos de seguridad estrictos y supervisados por el Comité de Ética del IOR y el Comité de Ética Provincial. Ningún estudio de este tipo puede realizarse sin autorización del Ministerio de Salud de la Nación por intermedio de la Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Médica – ANMAT.
Los derechos de quienes participan están resguardados por los comités de ética con la condición de que un paciente puede retirarse en cualquier momento sin que eso afecte su atención médica habitual.
¿Tiene algún costo?
No. El tratamiento, los estudios y el seguimiento dentro del ensayo no tienen costo para el paciente ni para su cobertura de salud.
¿Cómo sé si puedo participar?
Cada estudio tiene criterios de inclusión específicos. Podés consultarnos completando el formulario y un miembro del equipo de investigación se va a comunicar con vos para evaluar tu caso.
Consultá sobre tu caso
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